宝莱特300246）6月10日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年6月9日接受3家机构调研，机构类型为其他、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：公司2024年度业绩出现亏损的原因？2025年度是否有望实现扭亏为盈？

　　答：2024年度，导致公司经营业绩变动的主要原因如下：由于持续受竞争环境、业务模式调整、订单减少等因素影响，公司营业收入与去年相比有所减少，同时公司管理费用与财务费用与去年相比有所增加。2025年，公司将加大新产品研发力度，积极拓展市场，加强内部管理，提升管理效率，多途径落实降本增效，通过加速健康监护板块出海及血透设备和血透水处理设备的销售增长，及血透耗材的规模化效益的释放，公司有信心在2025年度实现扭亏为盈，并争取早日恢复至2020年之前的盈利水平。

　　答：公司2024年研制了聚丙烯（PP）壳体材料血液透析器（高/低通量）、冰醋酸配方血液透析浓缩液，以及全资子公司辽宁恒信研制的特殊配方（含糖）血液透析浓缩液获得三类注册证。2025年4月，公司两款新产品：BioView麻醉视频喉镜、S200智能肠内营养泵亮相CMEF。BioView麻醉视频喉镜拥有蓝宝石镜头，结合动态降噪算法，实现光线的无损传输，独创刀片曲率与优化暴露窗口比例，大幅降低喉部结构遮挡；S200智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。目前，S200肠内营养泵已获二类注册证。

　　答：在生命信息与支持板块，公司将聚焦于临床需求，依托深耕行业32年的技术积累与沉淀，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁。在肾病医疗板块，公司将持续研发血液透析差异化耗材，积极探索腹膜透析、CRRT等更多肾科医疗相关领域产品技术，推进G系列高端监护仪、AED、除颤监护仪等有源产品研发进度，力争尽早取证上市。同时公司正在紧密进行CRRT机型的自主研发，该新产品将会与生命信息支持整体解决方案相结合并成为创新成果一并推出。

　　答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求激增，政策推动公立医院、基层医疗机构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代需求，其次对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处理设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。

　　答：据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）统计数据，截至2023年底我国血液透析患者约为91.66万人，保持着10%以上的年均复合增长率，同时我国透析治疗率仍与发达国家相比仍有较大的差距。从近年数据看，设备更新潮叠加国产替代加速，国产透析设备已逐步受青睐。公司近年来重点关注血液透析设备和关键耗材上的替代机会。

　　答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在海外销售。未来，公司将持续关注并积极把握拓展海外血透市场的机会。

　　答：公司近年来积极布局腹透领域，公司自主研发的PD600腹膜透析设备已取得注册证并推出，该产品治疗模式齐全，搭载物联网系统，通过软件支持可实现远程监控，操作自动化，拥有一体化的机身设计，机身轻巧，方便患者居家使用，并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能与设计。与公司腹膜透析设备配套使用的一次性使用腹膜透析管路也已获证推出，腹膜透析信息系统微信小程序已上线运行。公司在血液灌流方面也有所布局，公司参股的苏州仝康研发生产的一次性使用血液灌流器近年已取得医疗器械注册证。

　　答：2025年，公司将持续专注于两大主业，秉承“精勤致新，果毅力行”的工作精神，继续以“重症先锋、肾科龙头”的发展定位为目标，紧抓医疗新基建扩容、各级医院升级改造及国产替代加速三重历史机遇，基于临床需求的深度挖掘进行前瞻性技术布局，研发高端化、智能化、物联化的有源新产品；提升应用于急危重症、手术麻醉等领域的高毛利率产品的渗透率。在血液净化耗材方向，公司依托于全产业链建设及全国生产基地布局优势，积极拥抱集采政策，并推动耗材产能及时落地；加强精益化管理，努力提升全国各生产基地效益，并结合降本增效计划，提升企业整体经营效率;